Қан ұю факторының плазмалық реагентінің сынақ жинағы
| Коагуляциялық ерітінді | ||
| Сериялар | Өнім атауы | Аббр |
| Қан ұю факторы плазмалық реагент | II ұю факторы – тапшылықты плазма | F II |
| Қан ұю факторы V-тапшылықты плазма | FV | |
| VII ұю факторы - плазма тапшылығы | F VII | |
| Қан ұю факторы X тапшылығы бар плазма | FX | |
| VIII ұю факторы - плазма тапшылығы | F VIII | |
| IX ұю факторы – тапшылықты плазма | F IX | |
| XI коагуляция факторы-тапшылықты плазма | F XI | |
| XII коагуляция факторы – тапшылықты плазма | F XII | |
| Berichrom FXIII | F XIII | |
Қан ұю факторларының көпшілігі бастапқыда қан ұюының тұқым қуалайтын бұзылулары бар сирек пациенттердің плазмаларында функционалдық жеткіліксіздігі бар агенттер ретінде анықталды.1940-1960 жылдар аралығында көптеген факторларды әртүрлі зерттеушілер жаңа факторы жоқ пациенттің атымен атады.Қанда ұюдың әртүрлі факторлары бар, ұю каскадын жүргізеді және шамадан тыс қан кету ұюдың жетіспеушілігін тудыруы мүмкін.
Коагуляция факторлары рим цифрларымен келесідей белгіленеді: XII фактор, XI фактор, IX фактор, VIII фактор, X фактор, V фактор және II фактор VII және FXIII фактор.Белсендірілген ұю факторлары «a» жұрнағымен белгіленеді, мысалы, FVIIIa, FIXa. Коагуляция факторларының барлығы бауыр гепатоциттерінде түзіледі.
Қан ұю факторларын анықтауға енді плазмадағы фибриногеннің (FIB) құрамын анықтау, плазмадағы VIII, IX, XI және XII фактордың прокоагулянт белсенділігін талдау, плазмадағы II, V, VII және X прокоагулянт белсенділігін талдау, плазма факторы XIII сапалық сынақ арқылы қол жеткізуге болады. және плазмалық фактор XIII суббірлік антигенін анықтау.
Тұқым қуалайтын коагуляциялық фактор тапшылығының бұзылыстары. Ол балалық шақтан жиі қан кету симптомдарымен және тұқым қуалаушылықтың отбасылық тарихымен сипатталады. Жыныстық хромосомалық рецессивті тұқым қуалаушылық болып табылатын А және В гемофилиясын қоспағанда, олар негізінен аутосомды-рецессивті тұқым қуалайды.Ерлер де, әйелдер де зардап шегуі мүмкін және жиі туыстық неке тарихы бар.Бұл топтағы аурулардың барлығы жалғыз коагуляциялық фактор тапшылығы болып табылады, олардың ішінде VIII фактор тапшылығы (гемофилия А) жиі кездеседі, ал III және IV-тен басқа барлық басқа факторлар жеткіліксіз болуы мүмкін.
Жүре пайда болған коагуляциялық фактор тапшылығы ауруы.Олардың барлығы көп факторлы тапшылық және біріншілік аурулары бар.К витаминінің тапшылығы сияқты жиі кездесетіндер II, VII, IX және X факторларының тапшылығы, сондай-ақ бауырдың ауыр аурулары болып табылады. Диагноз коагуляция үлгілерін зерттеу және сынақтарды түзету арқылы жүзеге асырылады.Жаңа плазмамен немесе криопреципитатпен емдеу тиімді, ал алынған науқастар үшін негізгі ауруды емдеу керек.
Көптеген зерттеулер жедел гепатиті және жеңіл созылмалы гепатиті бар науқастарда II коагуляция факторының белсенділігі қалыпты немесе аздап төмендеді деп есептейді;орташа, ауыр созылмалы гепатиті және циррозы бар науқастарда II коагуляция факторының белсенділік деңгейі айтарлықтай төмендейді, бұл оның төмендеу дәрежесі бауыр жасушаларына қатысты екенін көрсетеді.
V коагуляция факторының белсенділігі бауыр функциясы декомпенсацияланғанда немесе бауырдың ауыр ауруы кезінде ғана төмендейді, сондықтан ол бауыр ауруы бар науқастардың болжамын бағалау үшін жақсы көрсеткіш болып саналады.
VII коагуляция факторының жартылай шығарылу кезеңі ең қысқа (4~6сағ), ал плазмадағы мөлшері төмен (0,5~2мг/л), сондықтан оны бауыр ауруы бар емделушілерде ақуыз синтезі дисфункциясының ерте диагностикалық көрсеткіші ретінде пайдалануға болады.
