Белгілі протеиндердің сынақ жинағы, C-Luminary биотехнологиясы

Қан сарысуында көптеген белоктар бар, олар ұлпа жасушаларынан пайда болады, қан сарысуында болатын функционалды белоктар болып табылады, әртүрлі қызметтерді орындайды, көптеген аурулар қан сарысуындағы ақуыздардың өзгеруіне әкелуі мүмкін.Жалпы спецификалық ақуыздарға ASO, RF, CRP, IgG, IgM, IgA, C3, C4 және т.б.

ASO талдауы А типті стрептококк инфекциясын диагностикалау үшін өте құнды және оның болуы мен мазмұны инфекцияның ауырлығын көрсете алады.АСО А типті стрептококк инфекциясынан кейін 1 аптадан кейін жоғарылай бастады, 4-6 аптадан кейін А шыңына жетті, ол бірнеше айға созылды.Инфекция басылған кезде ASO азайып, 6 ай ішінде қалыпты жағдайға оралды.Егер ASO титрі төмендемесе, бұл қайталанатын инфекция немесе созылмалы инфекция болуы мүмкін деп болжайды.Антидене титрінің бірте-бірте жоғарылауы диагноз қою үшін үлкен маңызға ие.Антидене титрінің біртіндеп төмендеуі аурудың ремиссиясын көрсетеді.Ревматикалық қызбаның, жедел гломерулонефриттің, эритема түйінінің, скарлатинаның және жедел тонзиллиттің ASO айтарлықтай жоғарылады.

Ревматоидты артриттің диагностикасында, жіктелуінде және емдік әсерінде РЖ анықтаудың маңызы зор.Ревматоидты артритпен ауыратын науқастарда РЖ анықтау жылдамдығы өте жоғары.Оң РЖ жас әйелдердегі РА мен ревматикалық қызба арасындағы дифференциация сияқты ерте сатыдағы РА тенденциялық диагнозын қолдайды.Белсенді емес РА диагнозы анамнезге сілтеме жасау керек.РА науқастарында РЖ титрі пациенттердің клиникалық көріністерімен оң корреляцияға ие болды, яғни симптомдардың күшеюімен титр жоғарылады.

С-реактивті протеин организмге жұқтырған немесе тін зақымдалған кезде плазмада күрт көтерілетін кейбір ақуыздарға (өткір белоктар) жатады.CRP комплементті белсендіріп, фагоциттердің фагоцитозын күшейте алады және оптонизациялаушы рөл атқарады, осылайша организмнен патогенді микроорганизмдерді және зақымдалған, некротикалық және апоптозды тін жасушаларын жояды және дененің табиғи иммунитетінде маңызды қорғаныс рөлін атқарады.CRP 70 жылдан астам зерттелді.Дәстүрлі түрде ол қабынудың спецификалық емес маркері ретінде қарастырылады.Дегенмен, соңғы онжылдықта зерттеулер CRP қабыну мен атеросклерозға және басқа да жүрек-қан тамырлары ауруларына тікелей қатысатынын және жүрек-қан тамырлары ауруларының ең күшті болжаушысы және қауіп факторы екенін анықтады.

Иммуноглобулин G(IgG) организмдегі негізгі иммуноглобулин болып табылады, жалпы иммуноглобулиннің 70-75% құрайды.Қан сарысуындағы иммуноглобулинді сандық анықтау бауырдың созылмалы ауруларын, жұқпалы ауруларды, лимфоцитозды, көптеген миеломаларды, біріншілік және қайталама иммун тапшылығын диагностикалау, бақылау және болжау үшін өте маңызды.

Қан сарысуындағы иммуноглобулиннің шамамен 10%-ы IgA болып табылады, ол мономер формасы мен құрылымы бойынша IgG-ге ұқсас, бірақ сарысудағы IgA-ның 10-15%-ы полимерлі.IgA-ның секреторлық IgA деп аталатын тағы бір түрі көз жасында, терде, сілекейде, сүтте, уыз сүтінде және асқазан-ішек және бронх секрецияларында кездеседі.Қан сарысуындағы А иммуноглобулинін анықтау бауырдың созылмалы ауруларын, жұқпалы ауруларды, лимфоцитозды, көптеген миеломаларды, біріншілік және қайталама иммун тапшылығын диагностикалау, бақылау және болжау үшін өте маңызды.

Иммуноглобулин M(IgM) - иммуноглобулиннің ең ерте түрі және жаңа туған нәрестелерде синтезделген жалғыз иммуноглобулин.Ересектердің сарысуында ол жалпы айналымдағы иммуноглобулиннің 5 ~ 10% құрайды.Қан сарысуындағы IgM көпшілігі бес мономердің пентамерлері болып табылады.Әрбір мономердің молекулалық массасы 185KD және әрбір мономер J тізбегі арқылы байланысқан.IgM - бактериялар мен қызыл қан жасушаларына күшті жақындығы бар және G-бактериялық инфекцияның алдын алуда маңызды рөл атқаратын күшті комплемент активаторы.Қан сарысуындағы иммуноглобулиннің мөлшерін анықтау бауырдың созылмалы ауруларын, жұқпалы ауруларды, лимфоцитозды, көптеген миеломаларды, біріншілік және қайталама иммун тапшылығын диагностикалау, бақылау және болжау үшін өте маңызды.

Комплемент С3(Комплемент 3, С3) Комплемент жүйесінің маңызды құрамдас бөлігі болып табылады және классикалық және айналма жолдарды белсендіруге қатысады.C3 анықтау лупус нефриті, аллергиялық реакция және қабыну сияқты иммундық ауруларды диагностикалау үшін маңызды көрсеткіш болып табылады.С3 бауырда өндірілетіндіктен, С3 анықтау бауырдың ауыр ауруларын бақылау үшін де пайдалы.Анти-CCP антиденелерін анықтау ревматоидты артрит диагностикасы үшін өте ерекше және РА ерте диагностикасы үшін пайдаланылуы мүмкін.

Сонымен қатар, анти-CCP антиденесі РА-ның ерте диагностикалық көрсеткіші ғана емес, сонымен қатар инвазивті және инвазивті емес РА-ны ажырататын сезімтал көрсеткіш болып табылады.Антиденелер теріс емделушілерге қарағанда, антиденелері оң емделушілерде буын сүйектерінің ауыр бұзылуының даму ықтималдығы жоғары.cRF және CCP антиденелерін біріктіріп анықтау диагностикалық сезімталдықты айтарлықтай жақсартады.

Сиал қышқылы әдетте олигосахаридтер, гликолипидтер немесе гликопротеидтер түрінде болады.Ми адам ағзасындағы сиал қышқылының ең көп мөлшеріне ие.Сұр заттың құрамындағы сиал қышқылының мөлшері бауыр мен өкпе сияқты ішкі ағзаларға қарағанда 15 есе көп.Сиал қышқылы организмдердің көптеген биологиялық функцияларымен байланысты жасуша мембранасының гликопротеинінің маңызды құрамдас бөлігі болып табылады және жасушалық қатерлі ісікпен, қатерлі ісік метастазымен, инвазиямен, байланыс тежелуімен, жасуша адгезиясының төмендеуімен және ісік антигенділігімен тығыз байланысты.